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螃蟹白細胞介素1β(IL-1β)ELISA檢測試劑盒

簡要描述:螃蟹白細胞介素1β(IL-1β)ELISA檢測試劑盒,大量現(xiàn)貨供應,質量保證,種屬齊全且靈敏度高,歡迎新老客戶咨詢、訂購。

  • 更新日期:2025-07-19
  • 訪  問  量:738

產品介紹

品牌軒澤康貨號XZK-15764
規(guī)格48T.96T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科學研究,不得用于臨床應用領域食品/農產品,化工,生物產業(yè),農林牧漁,綜合
種屬齊全人、大小鼠、沙鼠、雞鴨鵝、馬牛豬等保質期六個月
保存條件2-8℃靈敏度zui低檢測濃度小于1.0pg/mL
特色服務免費代測

上海軒澤康生物有限公司致力于為廣大科研工作者提供優(yōu)質可靠的ELISA檢測試劑盒,我司ELISA試劑盒種類包括心肌梗塞檢測ELISA試劑盒、腫瘤標志物檢測ELISA試劑盒、胰島素ELISA試劑盒、免疫組化檢測ELISA試劑盒、細胞凋亡ELISA試劑盒等。試劑盒均采用進口材料生產,靈敏度高、特異性強、重復性好,同時我們還提供免費代測服務和技術服務,為您解決實驗中的問題、分析數(shù)據(jù)等。詳情可咨詢我司銷售人員或咨詢我司在線客服!

【白細胞介素1β(IL-1β)簡介】:又稱白細胞熱原、白細胞內源性介質、單核細胞因子、淋巴細胞激活因子等名稱,是一種細胞因子蛋白,由IL1B基因編碼。白細胞介素1(IL-1)有兩種基因,IL-1α和IL-1β(本基因)。IL-1β前體被細胞膜caspase 1(白細胞介素1 beta轉化酶)裂解,形成成熟的IL-1β。它與IL-23結合,誘導γδT細胞表達IL-17、IL-21和IL-22,這種誘導表達是在沒有額外信號的情況下進行的,這表明它參與了自身免疫性炎癥的調控。

【產品用途】:本試劑盒僅供科研使用,定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中螃蟹白細胞介素1β(IL-1β)的含量。凡訂購我司任意一款試劑盒均享受免費代測服務,歡迎咨詢、訂購!

【產品名稱】:螃蟹白細胞介素1β(IL-1β)ELISA檢測試劑盒

【產品規(guī)格】: 48T/盒:zui多可以檢測42個樣本;96T/盒:zui多可以檢測90個樣本

【服務優(yōu)勢】:全程提供ELISA試驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測服務。

【產品用途】:科研實驗用,不得用于臨床診斷,請按說明書嚴格操作。

【特 異 性】:本試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。

【樣本儲存】:收集樣本必須清楚檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天檢測的標本,儲存再4℃?zhèn)溆?,如有特殊原因需要周期收集標本,將標本分裝凍存在-20℃或-80℃。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-80℃可保存6個月。

試劑盒性能:

1.  準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值,大于等于0.9900。

2.  靈敏度:zui低檢測濃度小于1.0 pg/mL。

3.  特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4.  重復性:板內、板間變異系數(shù)均小于15%。

5.  貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

螃蟹白細胞介素1β(IL-1β)ELISA檢測試劑盒操作注意事項:

1.  試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結晶溶解后再使用。

2.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

3.  濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍,最終結果乘以5才是樣本實際濃度。

4.  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

注意:我司ELISA試劑盒中每個試劑都有穩(wěn)定體系的作用,請嚴格按照說明書操作


操作流程如下:

【平衡試劑盒至常溫】:取出實驗過程中所需板條,剩余半條用自封袋密封放回4攝氏度。

【加樣】:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。在樣本孔先加樣本10μl再加稀釋液40μl,(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
【加酶】:標準品孔和樣本孔總每孔加入酶標試劑100μl(辣根過氧化物酶標記的檢測抗體)空白孔除外。
【溫育】:用封板膜封住反應孔,37℃恒溫箱溫育60分鐘。
【配液】:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】:小心揭掉封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置60秒后甩去洗滌液,吸水紙上拍干。如此重復5次(也可用洗板機洗板)。

【顯色】:每孔先加入底物溶液A 50μl,再加入底物溶液B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光孵育15分鐘。
【終止】:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
【測定】:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。


 



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