兔B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA檢測試劑盒組成及試劑配制：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、10、20、40、80、160 pg/mL

1. 酶標板（Microelisa stripplate）：一塊（96孔或者48孔）

2. 標準品（Standard）：0.3ml*6管或者0.3ml*6管

3. 稀釋液（Sample Diluent）：6ml或者3ml

4. 檢測抗體-HRP（HRP-Conjugate reagent）：10ml或者5ml

5. 20x洗滌緩沖液（20X Wash solution）：25ml或者15ml（按說明書進行稀釋）

6. 底物A（Chromogen Solution A）：6ml或者3ml

7. 底物B（Chromogen Solution B）：6ml或者3ml

8. 終止液（Stop Solution）：6ml或者3ml

9. 封板膜（Closure plate membrane）：2張

10. 說明書（User manual）：1份

11. 自封袋（Sealed bags）：1個

試劑的準備：20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法：

1.  手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2.  自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

兔B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA檢測試劑盒常見問題：

1.     使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質(zhì)的引入導致ELISA實驗結(jié)果偏差。

2.     若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。

3.     某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。

• 96T犬甲胎蛋白（AFP）ELISA試劑盒 靈敏度高
• 96T/48TMMP檢測試劑盒
• 96T/48T犬二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒免費代測
• 96T/48T兔雌二醇(E2)ELISA試劑盒 酶聯(lián)免疫檢測
• 96T/48T兔堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒 活性檢測
• 96T/48T兔游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒免費代測
• 96T/48T兔胰島素(INS)科研ELISA試劑盒 定量檢測
• 96T/48T犬胰島素(INS)ELISA檢測試劑盒 支持定制
• 96T/48T兔SOD酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ELISA法
• 96T/48T犬超氧化物歧化酶ELISA試劑盒 酶標儀檢測