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人EB病毒衣殼抗原(EB.VCA)ELISA檢測(cè)試劑盒

簡(jiǎn)要描述:人EB病毒衣殼抗原(EB.VCA)ELISA檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)全程提供技術(shù)指導(dǎo)(從售前的標(biāo)本收集到實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析),試劑盒有任何質(zhì)量問(wèn)題上海軒澤康生物包退包換。

  • 更新日期:2025-07-21
  • 訪  問(wèn)  量:703

產(chǎn)品介紹

品牌軒澤康供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁樣本類型血清、血漿、組織勻漿等
保質(zhì)期6個(gè)月保存條件2-8℃
檢測(cè)方法夾心法實(shí)驗(yàn)儀器酶標(biāo)儀
靈敏度zui低檢測(cè)濃度小于0.1 ng/mL特色服務(wù)免費(fèi)代測(cè)

人EB病毒衣殼抗原(EB.VCA)ELISA檢測(cè)試劑盒檢測(cè)原理: 試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被EB病毒衣殼抗原IgA(EB.VCA IgA)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),與CUT OFF值相比較,從而判定標(biāo)本中EB病毒衣殼抗原IgA(EB.VCA IgA)的存在與否。

操作步驟:

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3.  樣本孔先加待測(cè)樣本10μL,再加稀釋液40μL;空白孔不加。

4.  除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

人EB病毒衣殼抗原(EB.VCA)ELISA檢測(cè)試劑盒介紹:

【產(chǎn)品性狀】:96T/kit(12*8 strips):可檢測(cè)90個(gè)樣本

             48T/kit (12*4 strips):可檢測(cè)42個(gè)樣本

【產(chǎn)品特點(diǎn)】:靈敏性高,高效性,吸附均勻,吸附性好,回收利用率高。

【保存條件】:2-8℃,有效期為6個(gè)月

【檢測(cè)標(biāo)本】:血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。

【特異性】:本ELISA檢測(cè)試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。

【使用范圍】:僅供科研實(shí)驗(yàn)使用,不得用于臨床。

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試劑盒組成及其配置:

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標(biāo)板

12孔×8條

12孔×4條

無(wú)

陰性對(duì)照

0.5mL  

0.5mL  

無(wú)

陽(yáng)性對(duì)照

0.5mL  

0.5mL  

無(wú)

檢測(cè)抗體-HRP

10mL

5mL

無(wú)

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋

底物A

6mL

3mL

無(wú)

底物B

6mL

3mL

無(wú)

終止液

6mL

3mL

無(wú)

封板膜

2張

2張

無(wú)

說(shuō)明書

1份

1份

無(wú)

自封袋

1個(gè)

1個(gè)

無(wú)

一. 洗板問(wèn)題

也許因素:

1) 選用手藝洗板,孔與孔之間液體穿插。 

2) 選用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí),洗液量不足,致使洗板不wan全;洗板針阻塞,抽吸不wan全;洗板不暢,致使洗板作用差。 

3) 反響板過(guò)多形成洗板等待時(shí)刻長(zhǎng)。

解決辦法:

1) 確保洗液注滿各孔,洗板針疏通,洗完板后在吸水紙(挑選潔凈、無(wú)或少塵的吸水資料)上輕輕拍干; 

2) 合理安排,或多用幾臺(tái)洗板機(jī)。


二、顯色

elisa試劑盒也許因素:

1) 顯色劑制造后放置時(shí)刻過(guò)長(zhǎng)或運(yùn)用過(guò)期顯色劑;

 2) 加顯色劑時(shí)濺起孔外形成液體回流。

解決辦法: 

1) 顯色劑盡量在臨用前制造,肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不可用; 

2) 加樣時(shí)堅(jiān)持顯色劑不外流; 

3) A、B液應(yīng)防止觸摸金屬器械。


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