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巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β)ELISA試劑盒
簡要描述：大鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β)ELISA試劑盒是通過一系列檢測方法和手段從而來檢測分析需要代測的鼠源性化合物中各種目標蛋白的含量以及濃度。通過試劑盒上的濃度對比從而來確定成份含量的一種免疫學(xué)檢測技術(shù)。
更新日期：2025-07-21- 訪 問 量：542
產(chǎn)品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 規(guī)格 | 96T,48T |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 僅供科研 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 | 保質(zhì)期 | 6個月 |
| 保存條件 | 2-8℃ | 檢測方法 | 夾心法 |
| 檢測波長 | 450nm | 實驗儀器 | 酶標儀 |
| 樣本類型 | 血清、血漿等 | 靈敏度 | zui低檢測濃度小于1.0pg/mL |
| 特色服務(wù) | 免費代測 |
檢測原理：大鼠Elisa試劑盒大多采用雙抗體夾心法進行測定樣品指標水平，檢測的樣品主要是包括血清、血漿或者是各種組織液中的固體組織等，用純化的抗體微孔板，制成固體相抗體，再依次加入樣品，與所標記好的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標結(jié)合物，再加相應(yīng)的酶底物進行顏色反應(yīng)。最后用酶標儀在相應(yīng)的波長下測定該成份的吸光度，并通過標準曲線計算出樣品中的濃度。與規(guī)定的標準值比較，從而來判定樣品標本的特性。
大鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β)ELISA試劑盒組成：（標準品濃度依次為：0、30、60、120、240、480 pg/mL）
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 品牌 |
微孔酶標板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 軒澤康 |
標準品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 軒澤康 |
稀釋液 | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
檢測抗體-HRP | 10mL | 5mL | 軒澤康 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
底物A | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
底物B | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
終止液 | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 軒澤康 |
說明書 | 1份 | 1份 | 軒澤康 |
自封袋 | 1個 | 1個 | 軒澤康 |
大鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β)ELISA試劑盒使用方法總結(jié)：
1. 樣品處理：將待測樣品進行合適的前處理，如離心、稀釋等，以獲得適當?shù)臉悠窛舛取?/div>
2. 涂板涂覆：將反應(yīng)物（如抗原或抗體）溶液加入試驗板中，使其在孔底吸附固定。
3. 樣品孔加樣：加入待測樣品到試驗板中的特定孔中，使樣品中的目標分子與固定在板上的抗體或抗原發(fā)生特異性結(jié)合。
4. 洗滌：反復(fù)用洗滌緩沖液清洗孔，去除非特異性結(jié)合的物質(zhì)。
5. 酶標記：加入酶標記的二抗或底物溶液，使其與已結(jié)合的抗體或抗原發(fā)生反應(yīng)。
6. 反應(yīng)終止：加入反應(yīng)終止液停止酶反應(yīng)，使結(jié)果穩(wěn)定。
7. 讀取測定：使用ELISA閱讀器測定板上各孔的吸光度，并與標準曲線或?qū)φ諛舆M行比較，確定待測樣品中目標物質(zhì)的濃度。
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